经验者之家｜养生修身：法媒：科学家发现儿童发育障碍基因……

篇一：宝宝无症状即不需筛查发育迟缓

加拿大一个医疗专家组日前报告说，如果孩子没表现出明显的发育迟缓症状，家长就不需要带他们进行发育迟缓筛查。这一建议呼应了此前美国一个专家小组的结论。

为就儿童发育迟缓筛查提出更有针对性建议，由加拿大政府资助的加拿大预防保健工作组对现有证据进行了全面评估。他们重点分析了对所有1至4岁儿童进行发育迟缓筛查的利弊，这类筛查一般通过问卷方式开展。

研究发现，这类形式的筛查不一定能改善儿童发育状况，相反的是，筛查结果的“假阳性”几率非常高，这会导致发育正常的儿童接受更多检查，从而占用真正有需要的儿童的医疗资源。

今年2月，为美国政府提供卫生咨询的美国预防服务工作组说，他们尚未找到足够证据，有必要让18至30个月的幼儿普遍接受自闭症谱系的障碍筛查。2015年该工作组还发布另一项建议说，目前没有足够证据来确定，对5岁以下儿童进行语言能力迟缓或失调筛查的利弊。

“除非家长有某一方面特殊关切，否则我们不建议带孩子进行相关筛查，”参与这项研究的加拿大预防保健工作组成员、麦吉尔大学专家布雷特·汤姆斯说。但他也强调，这一结论只适用于年龄在1至4岁之间、且没表现出明显发育迟缓症状的儿童。“如果家长认为他们的孩子在（发育的）重要节点上落后了，那么这一结论并不适用，”汤姆斯说。

篇二：孩子发育迟缓怎么办？

小叶今年2岁半，但跟同龄的小朋友相比，她的语言能力较弱，只会喊爸爸、妈妈，并且性格内向，不太合群。爸爸妈妈带小叶去正规医院检查，医院鉴定为发育迟缓，30个月的小叶在发育上只相当于20个月的小朋友的水平。小叶还能上幼儿园吗？如果参加康复训练会有提高吗？家长该如何应对？

患发育迟缓或多动症的比例占儿童总数的6%左右据精神卫生中心青少年咨询专家杜亚松介绍，发育迟缓的小朋友占儿童总数的大概1%左右，而多动症的小朋友比例更高，占到5%。但不管是发育迟缓还是多动症，家长都需要带孩子去医院做检查鉴定，待认定后才能做相关治疗，不要自己判断。

据了解，发育迟缓儿童是指6岁之前因各种原因所导致的，在认知发展、生理发展、语言及沟通发展、心理社会发展或生活自理方面出现发育落后或异常。对于发育迟缓的儿童，早期的训练教育和治疗非常重要，远比症状恶化后才治疗来得更重要。至于如何才能早期发现发育迟缓的问题，家长务必记得要定期(可配合疫苗注射)测量孩子的身高、体重、头围等，并和成长记录表仔细加以对比，看看孩子的成长曲线是否在正常范围之内。

如果身高、体重、头围的测量值全部都偏低的话，那就表示孩子的发育出现了全面的迟缓，应该向小儿科医师做详细咨询，以确认是否需要做进一步的检查。如果只是身高、体重、头围的某一项指标出现偏低，那就表示孩子可能出现了部分的发育迟缓，可进一步检查脑神经或内分泌等项目，以了解孩子的生理发展是否受到了影响。

而多动症多见于6岁以前，多表现为：多动，在需要安静的场合里，他却难以安静，常动个不停；容易兴奋和冲动；注意力难以集中，极易转移；做事常有始无终；话多，好插话或喧闹，常干扰其他儿童的活动等。妇联心潮青少年心理咨询中心专家魏迎娣表示，多动症的判定一定要去医院做相关测试，有些小朋友尤其是男孩子好动、调皮但未必是多动。

入园前需要进行相关训练

妇联心潮心理咨询中心咨询师魏迎娣表示，对于已经去医院确诊为患有发育迟缓或者多动症的宝宝，家长一定要在入园之前带他们去康复中心做物理治疗，有些多动症的小朋友还需要服药治疗。否则正式上学之后会被远远落下。但可以肯定的是，只要早发现早治疗，情况会大为改善。

篇三：法媒：科学家发现儿童发育障碍基因

参考消息网12月26日报道英国科学家24日说，他们发现了与儿童发育障碍有关，能导致心脏缺陷、心脏病发作和智力低下的12种基因。

据法新社24日报道，这份研究报告发表在英国《自然》周刊上。该报告的作者说，这些基因是在采集1133名患有不明病因的严重疾病的儿童及其父母的基因组的过程中发现的。

他们写道，“这些新涉及的基因将可确诊的儿童比例提高了10%”，因为人们可以由此确定导致这些儿童病症的DNA变异。

高达半数有严重发育障碍的儿童得不到明确的基因诊断结论。部分障碍症极端罕见，症状则因人而异。

目前正在进行的这个基因研究项目被称为“解密发育障碍”项目，参与该项目的英国韦尔科姆基金会桑格研究所发表声明说，准确定位致病基因“是搜寻新疗法的起点”。

这或许还有助于医生了解为何有些人会出现发育障碍，并让已育有患儿的父母了解自己的生育选择。

该项目网站显示，一些最常见的障碍症包括发育问题、身体畸形以及学习和行为问题。症状可能包括癫痫、孤独症、精神分裂症、身体畸形或发育迟缓。

尚不清楚是什么导致这些障碍症背后的遗传密码出错――部分变异遗传自父母，其他则是首次出现在孩子身上。

绝大部分身体残疾是先天的，但有一些是后天因受伤、感染、环境或其他因素导致的。

“解密发育障碍”项目的目标是彻底分析1.2万个家庭的基因数据。报告作者说，他们会与其他研究人员分享自己的发现，因为人们“在道德上有必要”帮助急需确诊的家庭。

这份声明说：“研究人员希望，该项目能吸引世界各地更多的临床和研究项目将数据储存进来，以准确定位更多的导致发育障碍的基因，提高全世界的确诊率。”